就医指南

在我们的寻常认知里，只有已经确认是耳聋的夫妻（一方为耳聋患者，或双方都为耳聋患者）的孩子才需要进行新生儿听力筛查和耳聋基因检测，祖祖辈辈没有耳聋患者，完全正常的夫妻，生下的宝宝就没有耳聋患儿的可能吗？下面三个案例告诉你答案。

一对恩爱的恋人均为遗传性耳聋（聋哑恋人），他们很希望能有一个健康的宝宝，于是她们来到了鄂尔多斯市妇幼保健院耳鼻咽喉科咨询，经过基因检测，结果显示他们携带的致聋基因并不相同（常规致聋基因包含：GJB2基因、SLC26A4基因、GJB3基因和线粒体突变)。他们的后代不会遗传耳聋，但会携带耳聋基因。

后续新生儿听力筛查时孩子听力很正常，他们有了一个健康的宝宝。每个宝贝都是天使，他们非常感谢白主任为他们进行育前咨询和指导，小两口困扰多年的心结也终于解开了。

案例二：

张女士与他的丈夫从来没担心过孩子会不会耳聋这件事，她们双方家庭也从没出现过孩子耳聋的情况，孩子出生后听力筛查发现孩子听力有问题，经临床诊断为极重度耳聋，并对孩子采取了相应的干预措施，但却并没有引起家长重视，在没有经过咨询与生育指导的情况下，怀着侥幸心理怀上了二胎，结果二胎的听力也有问题，经诊断也是极重度耳聋，家长来到鄂尔多斯市妇幼保健院进行咨询。

在专家排除环境、用药、感染等相关因素后，指向性的对张女士与他的丈夫还有宝宝进行了基因检测，结果为张女士与丈夫都为遗传性耳聋基因携带者。

那么，这样的情况可以避免吗？如果父母都为耳聋基因携带者，该怎么办呢？别急，请看案例三。

案例三：

高女士与丈夫听力都很正常，婚后她们有了一个可爱的宝宝，但宝宝经新生儿听力筛查诊断为遗传性耳聋患儿，这让高女士很不理解，她们都很正常，怎么可能会发生这样的事情呢？

宝宝致聋因素不仅仅只有遗传这一种方式

1.孕期母亲用药不当

2.母亲长期在噪声环境中工作、生活

3.感染病毒

4.围产期高风险（窒息、高胆红素血症、低体重儿等）

两年后，高女士与丈夫准备要二胎，又担心遗传使二宝再次成为耳聋患儿，于是她们来到了鄂尔多斯市妇幼保健院耳鼻咽喉科找到白兰主任进行咨询，在白主任的建议下，她们通过三代试管技术成功避开了耳聋基因遗传，产下了一个健康的宝宝。

耳聋基因检测对于预防先天性耳聋、迟发性、遗传性耳聋都有很好的预防与阻断作用。通过基因检测，由医生进行生育指导是可以避免先天性耳聋发生的，并且可以为耳聋患儿提供干预方向，最终实现早发现、早干预、早康复。